توضیحات :
این جزوه مربوط به درس اصول محاسبات شیمی صنعتی رشته شیمی کاربردی است. این جزوه بر اساس کتاب ” اصول محاسبات مهندسی شیمی ” تالیف هیمل بلاو و ترجمه دکتر مرتضی سهرابی نوشته شده است.
فهرست مطالب :
- تبدیل واحدها
- موازنه مواد
- گاز-مایع-بخار-جامد
- موازنه انرژی
- کاربرد موازنه مشترک مواد و انرژی
√ دانلود با لینک مستقیم
√ حجم فایل : 3.24 mb
این مطلب در تاریخ: دو شنبه 11 آبان 1394 ساعت: 22:24 منتشر شده است
توضیحات :
پاسخ مسائل کتاب اصول تصفیه ی آب و پساب های صنعتی به صورت طبقه بندی شده و مجزا و به صورت کاملا تشریحی مسائل کتاب را شرح داده است. این مسائل از فصل دوم کتاب آغاز شده است و شامل پاسخ سوالات 11 فصل کتاب اصول تصفیه ی آب و پساب های صنعتی می باشد.
نویسنده : دکتر محمد چالکش امیری
تعداد صفحات : 26 صفحه
√ دانلود با لینک مستقیم
√ حجم فایل : 255 kb
این مطلب در تاریخ: دو شنبه 11 آبان 1394 ساعت: 22:21 منتشر شده است
اصول تصفیه آب و پسابهای صنعتی
دانلود فایل پاورپوینت اصول تصفیه آب و پسابهای صنعتی
این فایل شامل ۲۲۵ اسلاید پاورپوینت بوده که برگرفته از کتابی با همین نام تألیف دکتر محمد چالکش امیری است که توسط علی مولوی بعنوان درس در دانگاه پیام نور گرد آوری شده است
در این مجموعه کلیه اصول و تعاریف مربوط به تصفیه آب و پساب ها جمع آوری گردیده است که مطالعه آن خالی از لطف نیست که در ادامه می توانید بصورت رایگان دا نلود نمایید.
دانلود فایل پاورپوینت اصول تصفیه آب و پسابهای صنعتی
این مطلب در تاریخ: دو شنبه 11 آبان 1394 ساعت: 22:14 منتشر شده است
مقدمه :
معمولا نوشتن و به نگارش درآوردن چیزهایی که مشاهده میکنیم کمی مشکل است. در آزمایشگاه شیمی تجزیه باید تمام حواس به نحوه و روش آزمایش باشد و وقت کمی برای یادداشت برداری وجود دارد. دستور کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 و 2 شامل اهداف آزمایش،تئوری،شرح و نحوه انجام آزمایش بهمراه جداول و نمودارها،عکس و … مورد نیاز میباشد.فهرست آزمایشات در ادامه ذکر شده است.
فهرست مطالب آزمایشگاه شیمی تجزیه 1:
- فصل اول: نمونه برداری،محاسبه و خطا
- فصل دوم: تشخیص نوع فلزها (گروه اول و دوم جدول تناوبی) در شعله
- فصل سوم: شناسایی برخی از کاتیون ها و آنیون های مشهور به کمک شناساگر مناسب
- فصل چهارم: استاندارد کردن محلول ها و سنجش حجمی اسید-باز
- فصل پنجم: تعیین PH محلول چند ترکیب که هیدرولیز می شوند و تهیه ی محلول تامپون و کاربرد آن
- فصل ششم: قابلیت حل شدن و رسوب گیری
- فصل هفتم: سنجش های حجمی رسوبی (آزمایش مور)
- فصل هشتم: تعیین سختی کل و موقت آب
- فصل نهم: جذب برخی مواد حل شده و بعضی از گازها به وسیله زغال فعال
- فصل دهم: سنجش های حجمی اکسایش-کاهش (1-روش پرمنگنات 2-روش دی کرومات)
- فصل یازدهم: سنجش های حجمی اکسایش-کاهش (3-یدی سنجی و یدو سنجی (روش های ید))
- فصل دوازدهم: تشکیل یک پیل و اندازه گیری نیروی محرکه ی آن و اثر غلطت بر نیروی محرکه ی پیل ، بررسی باتری اتومبیل و باتری معمولی
- فصل سیزدهم: الکترولیز از نظر کمی و کیفی
- فصل چهاردهم: آبکاری با توجه به ساختار الکترولیت
- فصل پانزدهم: PHسنجی
- فصل شانزدهم: رسانایی سنجی
- فصل هفدهم: اسپکتروفتومتری
- تهیه ی محلول شناساگر
فهرست مطالب آزمایشگاه شیمی تجزیه 2:
- PH سنجی
- پتانسیل سنجی
- کاربرد الکترودهای یون گزین
- روشهای الکترو وزنی
- روشهای کولن سنجی
- ولتامتری
- آمپرسنجی
- رسانایی سنجی
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 13 مهر 1393 ساعت: 13:15 منتشر شده است
برچسب ها : آزمایشگاه شیمی، آزمایشگاه شیمی تجزیه، آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 و 2، دانلود جزوه آزمایشگاه شیمی، دانلود جزوه آزمایشگاه شیمی تجزیه، سنجش حجمی اسید-باز، شیمی تجزیه، مهندسی شیمی,
گزارش کار شیمی تجزیه ۲ کامل
گزارش کار شیمی تجزیه ۲ کامل
گزارش کارهای شیمی تجزیه ۲ شامل عناوین:
- تیتراسیون اسید فسفریک و محاسبه ی دقیق ثابت های تفکیک آن
- هدایت سنجی (کنداکنومتری)
- هدایت سنجی( بدست آوردن درصد خلوص نمک طعام)
- تیتراسیون PH متری اسید و باز قوی
- بافر
- اندازهگیری آهن به روش پتانسیومتری
- پتانسیومتری (اندازه گیری منگنز ۲ با پرمنگنات)
- تعیین مس به روش PH متری
- اندازه گیری منگنز II با پرمنگنات
- درصد خلوص نمک طعام
- به همراه نمودارها
دانلود گزارش کار با لینک مستقیم
پسورد: www.chemgroup.ir
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 13 مهر 1393 ساعت: 13:8 منتشر شده است
برچسب ها : شیمی تجزیه, گزارش کار,
گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 2
1- مشاهده ی اثر غلظت بر روی ولتاژپیل گالوانی
2- اندازه گیری تابت های ترمو دینامیکی
3- محاسبه ثابت تعادل
4-آزمایش پتانسیومتری و آزمایش پتانسیل سنجی با الکترود
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 13 مهر 1393 ساعت: 13:6 منتشر شده است
برچسب ها : شیمی تجزیه, غلظت, گزارشکار,
گزارش کارهای شیمی تجزیه 2
(کپی شده از دفتر اینجانب) به همراه فایل اکسل آماده جهت جایگذاری اعداد
دانلود در ادامه مطلب
لینک دانلود |
نام آزمایش |
شماره |
رسم منحنی تیتراسیون اسید ضعیف بوسیله باز قوی و تعیین ثابت اسیدی آن |
2 |
|
تیتراسیون اسید ضعیف(اسید استیک) با باز قوی |
3 |
|
هدایت سنجی اسید و تیتراسیون آن توسط سود |
4 |
|
تیتراسیون های هدایت سنجی |
5 |
|
تیتراسیون های رسوب سنجی وکمپکسومتری به روش هدایت سنجی |
6 |
|
تیتراسیون های پتاسیومتری(روش های پتانسیل سنجی) |
7 |
|
تتراسیون های پتاسیومتری آهن بوسیله پتاسیم دی کرومات |
8 |
|
نمونه فایل اکسل به همراه اعداد و نمودارها |
9 |
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 13 مهر 1393 ساعت: 12:57 منتشر شده است
برچسب ها : رسم منحنی تیتراسیون اسید ضعیف بوسیله باز قوی و تعیین ثابت اسیدی آن,
شيمي در زندگي (نحوه پاک کردن انواع لکه ها)
نحوه پاک کردن انواع لکه ها
پاک کردن اثر انگشت روي ديوار
در خانه بسيار اتفاق مي افتد که جاي انگشت بچه ها روي ديوار مي ماند.
براي برطرف کردن اثر انگشت بچه و لکه هاي روي ديوار يک سيب زميني را نصف کنيد و با هر نصف سيب زميني چندين بار در و پنجره و ديوار بماليد و بعد با يک اسفنج جاي لکه را پاک کنيد.
( اين دستور براي ديوارهاي رنگ روغني و پلاستيکي مفيد است.)
نحوه از بين بردن جوهر سياه بر روي فرش
براي از بين بردن جوهر سياه بر روي فرش ، مقداري ماست روي محل لکه ريخته و با قاشق ماست را جمع کنيد.
چند مرتبه اين کار را تکرار کنيد، لکه کاملاً از بين مي رود.
نحوه بر طرف کردن لکه جوهر
براي پاک کردن لکه جوهر خودکار يا خودنويس از شير استفاده کنيد.
قسمت جوهري شده لباس را حدود پنج دقيقه داخل شير قرار داده و سپس آن را با آب معمولي بشوييد.اثر لکه جوهر کاملاً از بين خواهد رفت.
براي اين منظور مي توان از شير ترش شده و يا دوغ نيز استفاده کرد.
گاه براي برطرف شدن کامل اثر لکه، بايد اين کار چندين بار تکرار شود.
نحوه بر طرف کردن لکه واکس کفش
اگر بر اثر بي احتياطي مقداري واکس روي فرش يا لباستان ماليد ، مي توانيد ابتدا پنبه اي را خيس کنيد و روي آن بکشيد.سپس روي پنبه مقداي مايع ظرفشويي بريزيد و بر روي لکه بکشيد .
بعد از اين کار پنبه را آغشته به آب خالص کنيد و دوباره روي لکه بکشيد تا لکه کاملاً از بين برود.
اگر با اين کار لکه از بين نرفت ، مقداري الکل بر روي دستمال ريخته و بر روي لکه بکشيد، تا کاملاً تميز شود.
اگر لباس قابل شستشو باشد، بعد از زدودن لکه، لباس را با پودر لباسشويي و آب نيم گرم کاملاً بشوييد.
نحوه پاک کردن لکه سفيده تخم مرغ
لکه سفيده تخم مرغ را هرگز با آب گرم نشوييد، زيرا لکه ثابت مي ماند .
بلکه براي از بين بردن آن، محل لکه را با آب سرد ، کاملاً بشوييد.
نحوه پاک کردن لکه هاي کاشي
براي پاک کردن لکه هاي معمولي روي کاشي ها، آنها را با محلول زير بشوييد:
آمونياک: نصف فنجان
سرکه سفيد: نصف فنجان
جوش شيرين: يک چهارم فنجان
آب گرم: حدود چهار ليتر
در صورتي که کاشي ها خيلي کثيف شده اند مقداري جوش شيرين را با وايتکس مخلوط کرده و خميري را که به دست مي آيد با استفاده از يک برس يا اسکاچ روي کاشي ها بماليد و پس از چند دقيقه آبکش کنيد.
نحوه پاک کردن لکه قير
براي از بين بردن لکه قير روي پارچه از بنزين و کره مي توان استفاده کرد.
نحوه پاک کردن لکه گل و لاي بر روي لباس
کافي است يک عدد سيب زميني را با چاقو به دو نيم کنيد و بر روي لکه بماليد، سپس لباس را در آب سرد بخيسانيد و طبق معمول با مواد شوينده شست و شو دهيد. در صورتي که لکه همچنان پايدار ماند، دستمال را به الکل آغشته کنيد و بر روي لکه بماليد.
نحوه کندن آدامس از مو
بچه ها گاهي با آدامس خود بازي مي کنند و آن را به جاهاي مختلف مثل مو مي چسبانند !
اگر آدامس به موي کودک شما چسبيد، مي توانيد براي کندن آن از دو روش زير کمک بگيريد:
ـ روش اول: يک تکه يخ را چند بار روي آدامس بکشيد تا سفت شود سپس آدامس را از مو جدا کنيد.
ـ روش دوم: کمي کرم مرطوب کننده به همان قسمت مو بکشيد ، سپس با يک دستمال خشک، مو را چند بار پائين بکشيد آدامس از آن جدا خواهد شد
این مطلب در تاریخ: چهار شنبه 26 شهريور 1393 ساعت: 21:0 منتشر شده است
تعیین دماي انحلال پتاسیم نیترات
تعیین دماي انحلال پتاسیم نیترات
گرماي انحلال
گرمایي است که به ھنگام حل شدن مواد درحلال بامحیط اطراف مبادله مي شود . بااندازه گیري تغییر دماي حلال پس از انحلال ماده مي توان گرماي انحلال را محاسبه نمود.
انحلال مواد درحلال طي سه مرحله انجام مي پذیرد.
- درمرحله اول جاذبه بین بعضي از ذرات حلال ازبین مي رود ،درنتیجه این مرحله گرماگیر است.
- در مرحله دوم جداشدن ذرات حل شونده صورت مي گیرد که این مرحله نیز گرماگیر خواھد بود.
- اما درمرحله سوم بین ذرات حلال وحل شونده جاذبه برقرار مي شود،که درنتیجه آن گرما آزاد خواھد شد.
برای دانلود متن کامل این گزارش کار آزمایشگاهی بر روی لینک دانلود زیر کلیک کنید:
اطلاعات بیشتر در:
http://www.chemistmag.com/portal/?p=5559
Copyright © www.chemistmag.com
این مطلب در تاریخ: سه شنبه 28 مرداد 1393 ساعت: 15:7 منتشر شده است
دانلود گزارش آزمایشگاه شیمی پلیمر
عنوان مقاله: آزمایشگاه شیمی پلیمر
قالب بندی: PDF
قیمت : رایگان
شرح مختصر : شیمی بسپار یا پلیمر و یا شیمی درشتمولکول ، شاخهای از دانش شیمی است که در آن خواص شیمیایی و روش ساخت درشتمولکولها و بسپارها مورد مطالعه قرار میگیرد. بسپارها، از بسپارش تکپارها تشکیل میشوند. در شیمیِ بسپار، درجه بسپارش ، توزیع جرمی مولی ، تاکتیسیته ، همپار و بسیاری موضوعات دیگر مورد بررسی هستند. اغلب پلیمرهای متداول از پلیمریزاسیون مولکولهای ساده ألی به نام منومر به دست می أیند. برای مثال پلی اتیلن (pe) پلیمری است که از پلیمریزاسیون با افزایش (ترکیب) چندین مولکول اتیلن به دست می أید. هر مولکول اتیلن یک منومر نامیده می شود. با ترکیب مناسبی از حرارت, فشار و کتالیزور , پیوند دوگانه بین اتمهای کربن شکسته شده و یک پیوند ساده کووالانسی جایگزین أن می شود. اکنون دو انتهای أزاد این منومر به رادیکالهای أزاد تبدیل میشود, به طوری که هر اتم کربن یک تک الکترون دارد که می تواند به را دیکالهای آزاد دیگر افزوده شود. از این رو در اتیلن دو محل ( مربوط به اتم کربن) وجود دارد که مولکولهای دیگر می توانند در آنجا بدان ضمیمه شوند . این مولکول با قابلیت انجام واکنش , زیر بنای پلیمرها بوده و به (مر) یا بیشتر واحد تکراری موسوم است. واحد تکراری در طول زنجیر مولکول پلیمر به تعداد دفعات زیادی تکرارمیشود. طول متوسط پلیمر به درجه پلیمرزاسیون یا تعداد واحدهای تکراری در زنجیر مولکول پلیمر بستگی دارد. بنابراین نسبت جرم مولکولی پلیمر به جرم مولکولی واحد تکرای به عنوان (درجه پلیمریزاسیون) تعریف شده است . با بزرگتر شدن زنجیر مولکولی ( در صورتی که فقط نیروهای بین مولکولی سبب اتصال مولکولها به یکدیگر شود) مقاومت حرارتی و استحکام کششی مواد پلیمری هر دو افزایش می یابند.
فهرست:
شبکه ای کردن پلی وینیل الکل با سدیم بورات
شبکه ای کردن یک پلیمر به منظور تولید الاستومر شبیه به خمیر بازی
اندازه گیری چگالی پلیمر ها به روش غوطه وری
تهیه یک آمینو پلاست؛ رزین اوره – فرمالدهید
تهیه فوم سخت پلی اورتان
متیل متاکریلات (Bulk) پلیمریزاسیون توده
تهیه نیترو سلولز به کمک پنبه
متیل متاکریلات (Suspension) پلیمریزاسیون تعلیقی
تهیه یک رزین پلی استر غیر اشباع و پخت و قالبگیری آن
تهیه پلی وینیل استات به روش پلیمریزاسیون امولسیونی
تهیه پلی (اتیلن تترا سولفاید)
تهیه نایلون ۶۶ به روش پلیمریزاسیون بین سطحی
این مطلب در تاریخ: دو شنبه 1 تير 1393 ساعت: 23:58 منتشر شده است
دانلود نمونه سوال رشته شیمی دانشگاه پیام نور
دانلود نمونه سوالات خوردگی فلزات دانشگاه پیام نور
این مطلب در تاریخ: شنبه 17 خرداد 1393 ساعت: 17:59 منتشر شده است
درباره ی چدن چه می دانید؟
این مطلب در تاریخ: شنبه 17 خرداد 1393 ساعت: 17:54 منتشر شده است
گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 2
سری دوم گزارش کار تجزیه2
آنالیز محلول با هدایت سنجی
الکتروگراویمتری و کولن سنجی
پتانسیومتری ( PH سنجی )
تیتراسیون پتانسیومتری نقطه سنجی ( یدید و کلرید )
تیتراسیون رسوبی ( نقره سنجی و روش های آن )
این مطلب در تاریخ: شنبه 17 خرداد 1393 ساعت: 17:51 منتشر شده است
شاید آب مهم ترین ماده مغذی در رژیم غذایی ما باشد. در واقع، انسان بالغ روزانه نیاز به نوشیدن حدود ۲ لیتر (۸ لیوان) آب برای جایگزینی آبی که از بدن از طریق پوست، دستگاه تنفسی ، و ادرار از دست داده است، دارد. اما برخی از منابع آب را با خیال راحت نمی توان مورد استفاده قرار داد. در واقع، ۹۹٫۷ ٪ از منابع آب زمین توسط انسان قابل استفاده نیست. این آب غیر قابل استفاده شامل آب شور، یخ و بخار آب در اتمسفر است. تنها آب شیرین موجود در رودخانه ها ، دریاچه ها ، و منابع زیرزمینی می توان برای مصرف انسان مورد استفاده قرار داد. علاوه بر این ، بسیاری از منابع آب شیرین برای انسان برای نوشیدن مناسب نیست. بسیاری از بیماریهای جدی مثل وبا ، از آب آشامیدنی که حاوی میکروارگانیسم های انگلی است ایجاد می شود. آب حاوی مقادیر زیادی زباله صنعتی یا مواد شیمیایی کشاورزی (به عنوان مثال، آفت کش ها) نیز می تواند سمی و نا مناسب برای نوشیدن می باشد. از این رو، انسان نیاز جدی به یک منبع قابل اعتماد از آب شیرین و پاک برای نوشیدن دارد.
برای دانلود متن کامل این مقاله به ادامه مطلب بروید.
نام مقاله : Treating the Public Water Supply
نویسندگان : Rachel Casiday, Greg Noelken, and Regina Frey
تعداد صفحه : ۱۷ صفحه
نوع فایل : PDF
حجم فایل : ۳٫۶۱ مگابایت
منبع : http://www.chemistry.wustl.edu
دانلود کنید
این مطلب در تاریخ: شنبه 17 خرداد 1393 ساعت: 17:47 منتشر شده است
گزارشکار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 (شماره 5)
گزارشکار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 (شماره 5)
نام آزمایش : تیتراسیون رسوبی (اندازه گیری کلر به روش موهر و فاجانس)
یکی دیگر از آزمایشات مربوط به درس آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 که دانشجویان باید آنرا انجام دهند و گزارشکار آنرا تحویل دهند آزمایش تیتراسیون رسوبی ( اندازه گیری کلر به روش موهر و فاجانس ) می باشد که در اینجا گزارشکار این آزمایش را برای شما عزیزان قرار داده ایم امیدوارم مفید واقع شود.
مقدمه و تئوری :
تیتراسیون رسوبی، که بر پایه واکنش های همراه با ایجاد ترکیبات یونی با انحلال پذیری کم قرار دارد، یکی از قدیمی ترین فنون تجزیه ای است که سابقه آن با اوایل قرن 18 باز می گردد. با وجود این، به علت سرعت پایین تشکیل اغلب رسوب ها، فقط تعداد کمی از عوامل رسوب دهنده در تیتراسیون مورد استفاده قرار می گیرند. نقره نیترات را می توان پرمصرف ترین و مهمترین واکنشگر رسوبی دانست، که برای اندازه گیری هالیدها، آنیون های هالید ، اسیدهای چرب به کار می رود. روش های تیتراسیون بر پایه نقره نیترات را گاهی روش های نقره سنجی نیز می نامند.
اين تيتراسيون براساس تشکيل سريع رسوب میباشد و بيشتر برای تعيين غلظت هالوژنها به کار میرود. در اين صورت اغلب از نيترات نقره به عنوان عامل رسوب دهنده استفاده میشود. معروفترين روشهای تيتراسيون رسوبی عبارتند از: روش موهر - روش فاجانس - روش ولهارد
روش موهر
از کرومات سدیم به عنوان شناساگر در نقره سنجی یونهای کلرید ، برمید و سیانید استفاده می شود.
این عمل به وسیله واکنش با یون نقره و تشکیل رسوب قرمز آجری کرومات نقره (Ag2CrO4 ) در ناحیه نقطه هم ارز انجام می گیرد.
تیتراسیون به روش موهر بایستی در pH بین 7 تا 10 انجام شود. زیرا یون کرومات باز مزدوج اسید کرومیک ضعیف است . در نتیجه ، در محلولهای اسیدیتر، غلظت یون کرومات برای تولید رسوب در نقطه هم ارزی ، بسیار کم است . معمولا برای رسیدن pH مناسب، محلول آنالیت به وسیله کربنات هیدروژن سدیم اشباع می شود.
روش فاجانس:
به روشهای تجزیهای گفته میشود كه بر پایهی جذب سطحی استوار هستند. به این ترتیب كه یكی از راههای تعیین غلظت آنیونهای موجود در محلول این است كه مادهای وارد محیط میكنند كه آن ماده با آنیون مورد نظر تولید رسوب میكند و از طریق اندازهگیری میزان رسوب ایجاد شده به میزان آنیون موجود در محیط پی میبرند.
حال در یكی از این تیتراسیونهای رسوبی ، در نقطهی همارزی كه دیگر تمام آنیونها با كاتیون ورودی تولید سوب كرده، رسوب ایجاد شده ،بر روی یك معرف جذی سطحی جذب میشود و رنگ محلول نیز عوض میشود. این تغییر رنگ نشاندهندهی پایان تیتراسیون است.
تیتراسیونهایی كه با استفاده از این روش انجام میگیرند را تیتراسیونهای فاجانس، یا روش فاجانس مینامند. به عنوان مثال یكی از معرفهای جذی سطحی، فلوئورسین است كه در تیتراسیون یون كلرید كه با نقره نیترات تیتر میشود، بكار میرود. وقتی كه تمام كلریدها به صورت نقره كلرید به صورت كلوئید درآمد، ذرات كلر منفی كه در محیط باقی ماندهاند، آنها را احاطه كرده و رنگ محلول به واسطهی وجود یونهای منفی فلوئورسینات ناشی از معرف فلوئورسین سبز مایل به زرد است. اما پس از نقطهی هم ارزی كه تمام یونهای كلر مصرف شدند و فقط یونهای مثبت نقره باقی ماندهاند، یونهای فلوئورسینات منفی ، یونهای نقره مثبت را احاطه می كنند و رنگ محلول به قرمز تغییر رنگ میدهد كه اینجا پایان تیتراسیون است.
روش ولهارد:
یون نقره با محلول استاندارد تیوسیانات تیتر می شود.
آهن نقش شناساگر را دارد. با اولین مقدارکم تیوسیانات، محلول قرمزرنگ می شود و تیتراسیون باید در محیط اسیدی انجام شود تا مانع از رسوب کردن آهن (III) به صورت اکسید آبدار گردد
مهمترین کاربرد روش ولهارد اندازه گیری غیرمستقیم یون های هالید است. یک مقدار اضافی ولی با اندازه معلوم محلول نقره نیترات استاندارد را به نمونه اضافه و اضافی نقره را با تیتراسیون معکوس با محلول استاندارد تیوسیانات تعیین مقدار می کنند. در روش ولهارد، نیاز به محیط اسید قوی، از مزایای شاخص آن نسبت به سایر روش های تیترسنجی برای اندازه گیری هالید هاست.
عیب این روش : گاهی نقره که بصورت نقره کلرید در آمده حلالیت بیشتر از AgSCN خواهد داشت.
نام آزمایش : تیتراسیون رسوبی (اندازه گیری کلر به روش موهر و فاجانس)
حجم فایل: 289 کیلوبایت
پسورد فایل: www.pupuol.com
لطفا درخواست ها، نظرها و انتقاد خود را برای پیشرفت هرچه سریعتر ما ارسال فرمایید.
این مطلب در تاریخ: پنج شنبه 18 ارديبهشت 1393 ساعت: 1:33 منتشر شده است
گزارشکار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 (شماره 10)
نام آزمایش : اندازه گیری حجمی منیزیم بوسیله ی E.D.T.A
یکی دیگر از آزمایشاتی که دانشجویان شیمی باید در درس آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 در آزمایشگاه انجام داده و گزارشکار آن را تحویل دهند آزمایش اندازه گیری حجمی منیزیم بوسیله ی E.D.T.A می باشد که در اینجا گزارشکار این آزمایش را برای شما عزیزان قرار داده ایم امیدوارم مفید واقع شود.
مقدمه و تئوری:
واکنش های تشکیل کمپلکس:
اکثر یون های فلزی با زوج الکترون دهنده ها واکنش می دهند تا ترکیبات کوئوردیناسیون با یون های کمپلکس تشکیل دهند. گونه ی دهنده یا لیگاند باید حداقل یک زوج الکترون غیر مشترک مفید برای تشکیل پیوند داشته باشد. آب، آمونیاک و یون های هالید لیگاندهای معدنی متداول اند.
واکنش گرهای تشکیل کمپلکس کاربرد وسیعی در تیتراسیون کاتیون ها دارند.مفیدترین این واکنشگرها ترکیبات آلی با چندین گروه الکترون دهنده اند که تشکیل پیوندهای کووالانسی چندگانه با یون های فلزی را می دهند.
تعداد پیوندهای کووالانسی را که یک کاتیون تمایل دارد با الکترون دهنده ها تشکیل دهد عدد کئوردیناسیون آن می نامند. مقادیر نوعی 2، 4، 6 می باشد. گونه های کمپلکس تشکیل شده می توانند از نظر الکتریکی خنثی و مثبت ومنفی باشد. روش های تیترسنجی بر مبنای تشکیل کمپلکس بیش از یک قرن است که بکار رفته اند.با اینکه توسعه قابل توجه در این زمینه با کاربرد دسته ای وسیع از ترکیبات کوئوردینانسی خاص به نام کی لیت ، شروع شد. یک کی لیت زمانی حاصل می شود که یکی یون فلزی با دو گروه دهنده یا بیشتر از یک لیگاند تک ، کوئوردینانس می شود تا ناجور حلقه های پنج یا شش عضوی تشکیل دهد.
لیگاندهای چند دندانه ای ، به ویژه آنهایی که چهار یا شش گروه دهنده دارند دو مزیت نسبت به لیگاندهای تک دندانه ای به عنوان تیتر کننده دارند. اولا لیگاندهای چند دندانه ای واکنش های کاملتری با کاتیون ها می دهند و در نتیجه نقاط پایانی تیزتری به وجود می آورند. ثانیا واکنش آنها با یون های فلزی به طور معمول در یک فرایند یک مرحله ای انجام می شود در حالیکه تشکیل کمپلکس با لیگاندهای یک دندانه ای معمولا با تشکیل دو یا چند گونه ی واسط همراه است.
نام آزمایش : اندازه گیری حجمی منیزیم بوسیله ی E.D.T.A
حجم فایل: 630 کیلوبایت
پسورد فایل: www.pupuol.com
لطفا درخواست ها، نظرها و انتقاد خود را برای پیشرفت هرچه سریعتر ما ارسال فرمایید.
این مطلب در تاریخ: پنج شنبه 18 ارديبهشت 1393 ساعت: 1:28 منتشر شده است
اندازه گیری نبض
اندازه گیری نبض
اندازه گیری نبض
نبض: لمس نبض از دیرینه ترین و ماندگارترین کارهای حرفه پزشکی است.
به انتقال موج خون در داخل شریان را نبض می گویند. برای معاینه نبض، دست بیمار را طوری بدست گیرید که کف دست بیمار بطرف بالا باشد، سه انگشت خود را روی شریان رادیال در محلی عبور شریان از روی استخوان قرار دهید به نحوی که انگشت نشانه به قلب نزدیکتر باشد. شکل ۱۱-۱۰ . با قرار دادن انگشت به این نحو، می توانید نبض بیمار را بخوبی لمس کنید و خصوصیات آن را مشخص کنید.
محل های رایج لمس نبض:
نبض رادیال: که در قسمت داخلی مچ دست (پایین انگشت شست و روی استخوان رادیوس قرار دارد].
نبض کاروتید که در روی گردن و در فرورفتگی کنار سیب آدم می باشد.
در جاهای دیگر از جمله کشاله ران، مچ پا، آرنج (براکیال)، گیجگاهی (تمپورال) می توان نبض را لمس نمود.
نکات:
- با انگشت شست نبض را لمس نکنید زیرا خود شست نبض قابل لمس دارد.
- هر دو شریان کاروتید را همزمان لمس نکنید و فشار زیادی بر روی این شریان وارد ننمائید. زیرا در ریتم ضربان قلبی اختلال ایجاد می کند.
- در بزرگسالان رایج ترین محل، برای لمس نبض، شریان رادیال بوده و مطمئن ترین محل شریان کاروتید می باشد.
- در افرادی که خونریزی دارند نبض ضیعف ولی تعدادش زیاد است
- در افراد دچار اسهال و استفراغ شدید نبض ضعیف و حتی غیر قابل لمس است.
- تعداد نبض در شرایط طبیعی با افزایش سن تا رسیدن به سن بلو کاهش می یابد.
- جثه: تعداد نبض در افراد با جثه بزرگ و ورزشکار کمتر از افراد با جثه کوچک است.
حدود نبض طبیعی در حالت استراحت:
ردیف | سن | تعداد نبض در دقیقه |
۱ | نوزاد یا شیرخوار ( تا ۵ماه) | ۱۲۰ -۱۸۰ |
۲ | شیرخوار سنین ۶-۱۱ ماه | ۱۰۵-۱۶۵ |
۳ | شیرخوار سنین ۱-۲ سال | ۹۰-۱۵۰ |
۴ | کودک ۳-۴ سال | ۸۰-۱۴۰ |
۵ | کودک ۵-۷ سال | ۸۰-۱۲۰ |
۶ | کودک ۸-۱۱ سال | ۷۰-۱۱۰ |
۷ | فرد بالغ (بالای ۱۲سال) | ۶۰-۱۰۰ |
برای لمس نبض در شیرخواران از شریان بازویی در داخل و وسط بازو استفاده کنید.
طبقه بندی ضربان نبض در بالغین:
ردیف | وضعیت | ضربان در دقیقه |
۱ | آرام یا پایین تر از طبیعی | مساوی یا کمتر از ۶۰ |
۲ | طبیعی | ۶۰-۸۰ |
۳ | طبیعی ولی کمی افزایش یافته | ۸۰-۱۰۰ |
۴ | تند | ۱۰۰-۱۲۰ |
۵ | سریع | ۱۲۰-۱۴۰ |
۶ | فوق العاده سریع(به سختی قابل شمارش) | مساوی یا بالای ۱۴۰ |
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:51 منتشر شده است
اندازهگیری دمای بدن
اندازهگیری دمای بدن
دمای بدن با دماسنج طبی اندازهگیری میشود. دمای بدن میتواند از راه دهان (زیر زبان)،مقعد (دقیقترین شیوه؛ که برای نوزادان و کودکان خردسال استفاده میشود)، زیر بغل و یاپردهٔ گوش (از طریق اندازهگیری اشعههای فروسرخ) انجام گیرد.
دمای به دست آمده از طریق دهان و زیر بغل نسبت به دمای به دست آمده از طریق مقعد پایینتر هستند (تفاوتی برابر ۰٫۵°C برای اندازهگیری از طریق دهان؛ ۰٫۸°C از طریق زیر بغل)؛ بنابراین این تفاوت باید به هنگام اندازهگیری میزان تب مورد توجه قرار گیرد.
دمای طبیعی بدن انسان که از راه دهان و در حالت استراحت اندازهگیری شود برابر است با ۰٫۷±۳۶٫۸ درجهٔ سلسیوس. به این ترتیب هر دمایی که از طریق دهان اندازهگیری شود و بین ۳۶٫۱ و ۳۷٫۵ باشد طبیعی است.
دماسنج طبی نشانگر تب ۳۸٫۵°C
با این وجود، موارد بسیاری هستند که در تغییر دمای بدن نقش دارند؛ و باید هنگام اندازهگیری مورد توجه قرار گیرند. سن، لباسهای فرد، دمای اتاق و ساعات مختلف در طول روز در دمای بدن تغیر میگذارند. دمای بدن در طول شبانهروز به طور طبیعی تغییر میکند. کمترین دمای بدن در حدود ساعت ۴ صبح، و بیشترین دما حدود ساعت ۱۸ میباشد (البته به شرط این که عادت فرد این باشد که در روز بیدار باشد و در شب بخوابد). به این ترتیب، دمای ۳۷٫۵ درجهٔ سلسیوس که از طریق دهان و به هنگام عصر گرفته شده باشد، الزاماً تب نیست؛ در حالی که همین دما صبحگاه تب محسوب میشود.
به هنگام اندازهگیری دمای بدن از طریق دهان باید در نظر داشت که خوردن، نوشیدن و سیگار کشیدن حداقل 20 دقیقه قبل از اندازهگیری موجب تغییر دمای دهان میشود. دمای بدن پس از صرف غذا افزایش مییابد.
نکتهٔ دیگر این است دمای طبیعی افراد نسبت به یکدیگر، و حتی نسبت به روزهای مختلف متغیر است. در زنها دمای بدن با توجه به چرخهٔ ماهیانه نیز تغییر میکند (به طور متوسط، دمای بدن زنان به مدت ۱۴ روز پس از تخمکگذاری ۱°C افزایش مییابد).
بهعلاوه، عوامل روانشناختی نیز موجب تغییر دمای بدن میشوند.
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:51 منتشر شده است
1 – دهان Oral temperature
2 – زیر بغل Axillary temperature
3 – مقعد Rectal temperature
1 – دهان Oral temperature :
وسایل لازم Necessary tools :
1 – دماسنج جیوه ای Mercury thermometer
2 – پنبه الکل Cotton alcohol
3 – دفتر ثبت علائم حیاتی Register Vital signs
روش کار Program :
1 – دستهای خود را بشویید
2 – وسایل مورد نیاز را آماده کنید
3 – بیمار را از انجام کار خود مطلع کنید
4 – در صورت مصرف مایعات گرم ، سرد و یا استعمال دخانیات توسط بیمار 5 دقیقه بعد درجه حرارت
گرفته شود
5 – از دماسنج شخصی بیمار استفاده نموده و آنرا ضد عفونی کنید
6 – دماسنج را تکان دهید تا جیوه داخل دماسنج عدد زیر 35 درجه را نشان دهد
7 – دماسنج را در زیر زبان به مدت 3 دقیقه بگذارید
8 – سپس دماسنج را برداشته آنرا بخوانید ودر دفتر یا برگه ثبت علائم حیاتی چارت نمایید
9 – دماسنج را ضد عفونی کرده ودر محل خود قرار دهید
10 – وسایل را جمع نمایید و دستهای خود را بشویید
2 – زیر بغل Axillary temperature :
روش کار Program :
مانند کنترل از راه دهان می باشد با این تفاوت که :
1 – دماسنج در زیر بغل گذاشته می شود
2 – مدت قرار گیری دماسنج در زیر بغل 9 دقیقه می باشد
3 – مقدار آن 0.3 تا 0.5 کمتر از دمای دهان می باشد
4 – از این روش برای بیمارانی که قادر نیستند درجه را در دهان خود نگه دارند استفاده می شود
5 – درتوضیحات دفتر یا برگه ثبت علائم حیاتی علامت A به معنی Axillary نوشته می شود
3 – مقعد Rectal temperature :
وسایل لازم Necessary tools :
1 – دماسنج مقعدی Rectal thermometer :
2 – دستکش یکبار مصرف ( دستکش لاتکس )( Disposable gloves( Latex gloves :
3 – پنبه الکل Cotton alcohol
4 – ماده چرب کننده Article lubricant
روش کار Program :
1 – دستهای خود را بشویید
2 – وسایل مورد نیاز را آماده کنید
3 – بیمار را از انجام کار خود مطلع کنید و دور تخت پاراوان بکشید
4 – بیمار را به پهلو بخوابانید و لباسهای وی را کنار بزنید
5 – دستکش خود را بپوشید
6 – دماسنج را تکان دهید تا جیوه داخل دما سنج عدد زیر 35 درجه را نشان دهد
7 – قسمت جیوه آنرا چرب نمایید
8 – دماسنج را به آرامی در مقعد بیمار قرار دهید به اندازه 3 سانتی متر
9 – پس از گذشت 2 دقیقه دماسنج را برداشته ، تمیز نمایید و بخوانید
10 – مقدار آن 0.3 تا 0.5 بیشتر از دمای دهان می باشد
11 – مشاهدات خود را در دفتر یا برگه ثبت علائم حیاتی چارت نمایید و در توضیحات علامت R به معنی
Rectal نوشته شود
12 – لباس بیمار را مرتب کرده ، وسایل را جمع کنید و دستهای خود را بشویید
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:41 منتشر شده است
روش های اندازه گیری فشار خون
اندازه گیری فشار خون در خانه نشان می دهد که در طول روز چقدر فشار خون تان تغییر می کند و پزشک شما از روی عددهایی که نوشته اید، پی به این نکته می برد که داروهای تان برای کنترل فشار خون بالای شما چه قدر موثر است. در واقع اندازه گیری فشار خون نوعی مدیریت سلامت بدن می باشد.
برای اندازه گیری فشار خون به چه وسایلی نیاز است؟
برای اندازه گیری فشار خون در خانه، می توانید از مونیتور آنروید(aneroid) یا مونیتور دیجیتالی بر حسب نیازتان استفاده کنید.
مونیتور آنروید، دارای اعداد و ارقامی است که با نگاه کردن به صفحه ی نمایشگر، کاملاً مشخص می شوند. این نوع از دستگاه های اندازه گیری فشار خون روی بازو بسته و بعد با دست باد می شوند(با باد کردن یک حباب پلاستیکی که به دستگاه وصل است).
مونیتور دیجیتالی روی مچ دست بسته و میزان فشار خون روی یک صفحه کوچک نمایشگر، ثبت می شود.
مزایا و معایب مونیتورهای آنروید
مزیت اصلی مونیتورهای آنروید این است که به راحتی از جایی به جای دیگر منتقل می شوند. این نوع از فشار سنج ها معمولاً از فشار سنج هایی که مونیتور دیجیتالی دارند، ارزان تر هستند، اما کار کردن با آن ها کمی پیچیده است و به راحتی دچار اختلال شده و در این شرایط اعداد و ارقامی که نشان می دهند، دیگر دقیق و درست نیستند.
به علاوه ممکن است باد کردن حباب پلاستیکی کمی دشوار باشد در ضمن افرادی که ناشنوایی دارند، نمی توانند از مونیتور آنروید استفاده کنند؛ زیرا با گوشی ضربان سنج قادر به شنیدن صدای قلب نیستند.
مزایا و معایب مونیتورهای دیجیتالی
از آن جایی که مونیتورهای دیجیتالی خودکار هستند، یکی از متداول ترین دستگاه ها برای اندازه گیری فشار خون محسوب می شوند.
با این دستگاه میزان فشار خون به راحتی خوانده می شود؛ زیرا اعداد روی یک صفحه، نمایش داده می شوند.
استفاده از آن ها به مراتب ساده تر از مونیتورهای آنروید است.
در ضمن افراد ناشنوا نیز به راحتی می توانند از آن استفاده کنند؛ زیرا نیاز به شنیدن صدای قلب از طریق گوشی نیست.
اما عیب اصلی این دستگاه ها این است که صحت و دقت اعداد با هر تکان بدن تغییر می کند و دیگر این که نیاز به باتری دارند.
برخی از انواع مونیتورهای دیجیتالی به نوعی طراحی شده اند که فقط برای دست چپ قابل استفاده هستند.
آیا می توان از مونیتورهای انگشتی برای اندازه گیری فشار خون استفاده کرد؟
تحقیقات نشان می دهند که مونیتورهای انگشتی دقت بالایی ندارند و ضریب خطا در آن ها کمی بیشتر است.
همچنین نسبت به تکان های بدن بسیار حساس هستند و البته در مقایسه با سایر دستگاه های فشار خون، قیمت بالاتری هم دارند.
ویژگی های مونیتور فشار خون
- مونیتور فشار خون از نوع مچ دست باید اندازه ای متناسب با مچ دست شما داشته باشد. به هنگام خرید حتماً از فروشنده ی متخصص بخواهید که با توجه به اندازه ی بازو و مچ دست تان مونیتور مناسب به شما بدهد.
- اعداد روی مونیتور باید به آسانی خوانده شوند.
- اگر از گوشی ضربان سنج استفاده می کنید، باید صدای قلب خود را با آن بشنوید.
- از آن جایی که دستگاه های فشار خون خانگی قیمت های متفاوتی دارند نسبت به مبلغی که پرداخت می کنید، حواس تان جمع باشد.
چطور می توان از کارکرد صحیح دستگاه مطمئن شد؟
وقتی که دستگاه را می خرید، بهتر است آن را به پزشک خود نیز نشان دهید تا نسبت به درستی آن اطمینان حاصل کنید.
هر سال یک بار مونیتور فشارسنج خود را چک کنید.
همواره از آن مراقبت کرده و از قرار دادن در محیط بسیار گرم خودداری کنید.
اگر مونیتور شما دارای تلمبه ی بادی است، مراقب باشید که دچار بریدگی و سوراخ شدگی نشود؛ برای اطمینان بیشتر می توانید از یک پزشک یا یک پرستار بخواهید که طریقه ی استفاده ی صحیح آن را به شما آموزش دهد.
با استفاده ی صحیح از وسیله ای که خریده اید، می توانید همواره فشارخون خود را کنترل کنید.
اطلاعاتی که روی مونیتورها نمایش داده می شوند:
فشار خون: نیروی خون که به دیواره رگ های خونی وارد می شود (Blood Pressure)
فشار خون بالا: (Hypertension)
فشار خون پایین: (Hypotension)
رگ های بازویی: رگ های خونی هستند که از شانه ها می آیند و تا پایین آرنج ادامه دارند و شما فشارخون را در این رگ ها اندازه گیری می کنید (Bracial artery).
فشار سیستولیک: بیشترین فشار در رگ های خونی است؛ یعنی وقتی که قلب مثل تلمبه، خون را به همه جای بدن می رساند.
فشار دیاستولیک: کمترین فشار در رگ های خونی؛ یعنی وقتی است که قلب در حال استراحت می باشد.
میزان فشار خون: منظور فشار سیستولیک و دیاستولیک است و معمولاً به این شکل نوشته می شود: (مثلا 80/120) بالاترین عدد مربوط به فشار سیستولیک اول می آید.
قبل از اندازه گیری فشار خون، باید چه کرد؟
- قبل از اندازه گیری فشار خون، (حدود 30 دقیقه قبل)، از مصرف کافئین، الکل، توتون و امثال این ها خودداری کنید.
- به دستشویی رفته و ادرار کنید.
- 3 تا 5 دقیقه در حالت استراحت قرار بگیرید و حرف نزنید تا اندازه دقیق تری به دست آید.
- در یک موقعیت راحت بنشینید، دست ها و پاهای تان را به هم نچسبانید.
- دست چپ خود را در راستای قلب تان دراز کنید یا روی میز بگذارید تا ثابت بماند.
- آستین لباس تان را بالا بزنید و دستگاه را به آرامی روی دست خود ببندید.
طریقه ی استفاده از مونتیورهای آنروید یا دستی
1- گوشی ضربان سنج را به گوش بزنید.
2- بازوبند را دور بازوی خود بپیچید؛ خیلی محکم و یا خیلی شل نباشد.
3- حباب پلاستیکی را با سرعت باد کنید(آرام باد کردن در صد خطا را افزایش می دهد)
4- به آرامی دریچه را شل کنید و اجازه دهید هوا کم کم از قسمت بازوبند دستگاه خارج شود و بعد آن را در هر ثانیه به اندازه ی 2 تا 3 میلی متر، باد کنید اگر مقدار باد خیلی زیاد باشد، نمی توانید رقم دقیق فشارخون را متوجه شوید.
5- به محض خروج هوا از بازوبند صدا ضربان قلب را خواهید شنید. به اولین صدای قلب خود توجه داشته باشید، آن عدد فشار سیستولیک را نشان می دهد.
6- باد کردن بازوبند را ادامه داده و به صدای ضربان قلب خود گوش دهید. برخی لحظات صدای ضربان قلب تان قطع می شود (حالت استراحت قلب) عددی که در این لحظات روی نمایشگر می بینید، فشار دیاستولیک شما را نشان می دهد.
7- اگر می خواهید اندازه گیری فشار خون را مجدداً تکرار کنید، 2 تا 3 دقیقه صبر کنید و بعد این کارها را دوباره انجام دهید.
طریقه ی استفاده از مونیتورهای دیجیتالی
1- دستگاه را به دور بازوی خود ببندید و دکمه روشن شدن دستگاه را فشار دهید تا شروع به کار کند.
2- دستگاه به طور خودکار باد می کند و شما فقط باید یک دکمه را فشار دهید. بعد از باد شدن، دستگاه به طور خودکار شروع به خارج کردن باد کرده و فشار روی دست کمتر و کمتر می شود.
3- با نگاه کردن به مونیتور دستگاه می توانید فشارخون خود را روی آن بخوانید. این دستگاه فشار سیستولیک و دیاستولیک شما را نیز روی صفحه نمایش می دهد.
4- دکمه اتمام کار(خروج) را بزنید تا تمام باد خارج شود.
5- در صورت تمایل به تکرار اندازه گیری 2 تا 3 دقیقه صبر کنید و بعد این مراحل را انجام دهید.
فشارخون طبیعی 80/120 یا کمی پایین تر و فشارخون بالا، 90/140 یا بالاتر است. اگر فشارخون شما بین 80/120 تا 90/140 باشد، وضعیت شما وضعیت قبل از فشارخون بالا است(Prehypertension) به این معنی که در مراحل نخست خطر بالا رفتن فشارخون هستید.
در افرادی که دیابت یا مشکلات کلیوی دارند، میزان فشارخون شان در مقایسه با افراد دیگر باید کمتر باشد.
فشارخون پایین نیز مربوط به زمانی است که فشار سیستولیک کمتر از 90 باشد. فشارخون بسیار پایین ایجاد شوک می کند و خطری بسیار جدی تلقی می شود.
ماهنامه ی دنیای سلامت
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:40 منتشر شده است
آموزش کامل نحوه گرفتن فشار خون
فشارخون فشاری است که خون ، موقع عبور از رگ های خونی به دیواره آنها وارد می کند.
نوسانات فشار خون طبیعی اند. مثلاً فشار خون وقتی استراحت می کنید یا خوابیده اید افت می کند، وقتی فعالیت یا ورزش می کنید بالا می رود؛ اما اگر فشارخون بالا باقی بماند طبیعی نیست. ...
فشارخون بالا یک بیماری طبی وخیم است که "هیپرتانسیون" نیز نامیده می شود. این بیماری باعث می شود قلب شما فشار کاری بیشتری تحمل کند.
اهداف
1- تعیین اندازه فشار خون شریانی به منظور کسب اطلاعات پایه برای ارزیابی های بعدی
2- تعیین وضعیت همودینامیک بیمار ( مثل حجم ضربه ای قلب و مقاومت عروق خونی )
3- تعیین و پایش تغییرات فشار خون ناشی از فرایند بیماری و یا درمان دارویی ( مثال: وجود یا تاریخچه ابتلاء به بیماری قلبی عروقی، بیماری کلیوی، شوک گردش خون، درد حاد، جریان سریع ورود مایعات و فراورده های حون به بدن)
نکات مورد بررسی
علائم و نشانه های افزایش فشار خون – hypertension
سردرد، زنگ زدن گوشها، برافروختگی صورت، خونریزی از بینی، خستگی
علائم و نشانه های مربوط به کاهش فشار خون – hypotension
تندی ضربان قلب، سرگیجه، اختلال شعوری، بیقراری، پوست سرد و مرطوب، پوست رنگ پریده یا کبود
عوامل مؤثر بر فشار خون
فعالیت، تنیدگی عاطفی، درد و ساعت مصرف آخرین سیگار یا نوشیدن قهوه
روش کار
1- قبل از اندازه گیری فشار خون اطمینان حاصل کنید که طی 30 دقیقه قبل بیمار سیگار نکشیده و یا قهوه ننوشیده است.
2- بیمار را از اقدام مورد نظر مطلع کنید.
3- بیمار را روی تخت در وضعیت راحتی بخوابانید، در صورت لزوم بیمار می تواند در وضعیت نشسته قرار گیرد. در صورتی که بیمار بر روی صندلی نشسته است لازم است کف هر دو پا بر روی زمین قرار گیرد زیرا قرار دادن پاها بر روی هم موجب افزایش فشار خون می شود.
4- در صورتی که بیمار نشسته است تکیه گاه مناسبی برای دست او درست کنید.
5- آستین بیمار را بالا بزنید و یا دست او را از داخل آستین لباس بیرون بیاورید. سپس در حالی که دست بیمار کمی خمیده است آن را طوری قرار دهید که کف دست به طرف بالا قرار گرفته و ساعد همسطح قلب قرار گیرد (چنانچه ساعد پایین تر از سطح قلب قرار گیرد فشار خون، بیشتر و چنانچه بالاتر از سطح قلب قرار گیرد فشار خون کمتر نشان داده خواهد شد).
6- دستگاه فشارسنج را در محل صافی همسطح بازوی بیمار قرار دهید، دقت کنید که درجه دستگاه در معرض دید خودتان باشد.
7- در صورت لزوم پیچ دستگاه را کاملاً باز کنید تا هوای داخل بازوبند کاملاً خارج شود.
8- قسمت پارچه ای یا بازوبند فشار سنج را در حدود 5/2 سانتی متر بالاتر از آرنج دور بازوی بیمار پیچیده، توجه کنید که بازوبند شل یا خیلی محکم بسته نشود. دقت کنید که مرکز کیسه لاستیکی بازوبند فشار خون درست روی شریان بازویی قرار گیرد.
9- پیچ دستگاه را ببندید.
10- با دو انگشت سبابه و وسطی نبض بیمار را بدون وارد آوردن فشار در ناحیه داخلی آرنج ( شریان زند اعلایی ) پیدا کنید و دست خود را در محل نگهدارید.
11- در حالی که درجه دستگاه را نگاه می کنید، با وارد آوردن فشارهای مساوی و یکنواخت بر روی پمپ، هوا را وارد بازوبند کنید، تا هنگامی که ضربان نبض را زیر انگشتان خود احساس نکنید. در این لحظه درجه دستگاه فشار سنج را به خاطر بسپارید.
12- هوای بازوبند را خالی کنید وبرای 2-1 دقیقه صبر کنید.
13- گوشی را در گوش خود گذاشته امتحان کنید.
14- قسمت بل (مقعر) دیافراگم گوشی را بر روی نبض شریان زند اعلائی قرار دهید. بازوبند را از هوا پرکنید تا حدی که درجه دستگاه فشار سنج به 30 میلی متر جیوه بیشتر از درجه ای که در اندازه گیری قبلی، نبض در آن قطع شده بود، افزایش یابد.
15- ضمن اینکه درجه دستگاه را به دقت نگاه می کنید، به آهستگی پیچ را باز کنید و اجازه دهید تا هوا تدریجاً (3-2 میلی متر جیوه در ثانیه) خارج شود. اولین ضربه قوی نبض را که شنیدید، شماره آن را در نظر داشته باشید چون این میزان فشار خون سیستولیک (Systolic) می باشد.
16- خروج هوا را ادامه دهید تا صدای نبض دیگر در گوشی شنیده نشود. این شماره میزان دیاستولیک (Diastolic) است.
17- پیچ دستگاه را تا آخر باز کنید.
18- چنانچه اولین بار است که فشار خون بیمار اندازه گیری می شود، لازم است از بازوی دیگر هم اندازه گیری شود. تفاوت بین اندازه گیری فشار خون از دو بازو نباید از 10 میلی متر جیوه بیشتر باشد. بازویی که درجه بیشتری را نشان داده است باید در اندازه گیری های بعدی مورد استفاده قرار گیرد.
19- لباس بیمار را مرتب کرده او را در وضع راحتی قرار دهید.
20- طبق مقررات بیمارستان فشار خون بیمار را ثبت نمایید :
الف - بازوی مورد استفاده جهت اندازه گیری فشار خون باید قید شود.
ب- تفاوت بیشتر از 10 میلی متر جیوه بین میزان فشار خون دو بازو باید ثبت شود.
ج- هر گونه تغییر مهم در فشار خون بیمار شامل موارد زیر باید گزارش شود:
1) فشار خون سیستولیک بیشتر از 140 میلی متر جیوه
2) فشار خون دیاستولیک بالاتر از 90 میلی متر جیوه
3) فشار خون سیستولیک کمتر از 100 میلی متر جیوه
د- در افراد سالم به طور معمول میزان فشار خون در وضعیت های نشسته، ایستاده و خوابیده یکسان است، لیکن وضعیت بدن می تواند بر میزان فشار خون تأثیر داشته باشد.
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:37 منتشر شده است
گزارشکار جلسه ی اول و دوم آزمایشگاه فیزیولوژی جانوری 2 : دستگاه گوارش ، اندام ها و ضمایم آن
دستگاه گوارش ، اندام ها و ضمایم آن:
دستگاه گوارش مجموعه ای از اندام هاست که غذا را دریافت می کند و قسمت اعظم مواد غذایی از طریق اعمال میکانیکی و یا واکنش های شیمیایی به صورتی در می آیند که توسط دیواره ی روده قابل جذب باشند و سپس مواد زائد و هضم نشده دفع می گردد . دستگاه گوارش از دو قسمت لوله های گوارش و غده های ضمیمه آن تشکیل شده. این لوله 9 متر طول دارد و شامل حفره ی دهانی ،حلق ، مری ، معده ، روده ی باریک و روده ی بزرگ است .اندام های فرعی شامل دندان ها ، زبان ، 3 جفت غدد بزاقی ،تعداد زیادی غدد گوناگون ترشح می کننده در طول لوله گوارش ، لوزالمعده ، کبد و دستگاه صفراوی است.
برای دانلود فایل کامل این گزارشکار بر روی آیکن زیر کلیک کنید....
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:23 منتشر شده است
دانلود جزوه ی آزمایشگاه فیزیولوژِی جانوری 2
آزمايشگاه فيزيولوژي جانوري 2 (دستگاه گوارش)
آزمايشگاه فيزيولوژي جانوري 2 (دستگاه گوارش)
مقدمه :
دستگاه گوارش شامل مجموعه اندام هاي است كه براي گوارش دادن غذايي كه مي خوريم اختصاص يافته اند . عمل اصلي اين دستگاه ، استخراج مواد لازم موجود در غذا و تامين نياز هاي سلول ها به ماده و انرژي است. براي اين منظور، دستگاه گوارش 4 فرآيند مهم دارد كه عبارتند از : تحرك ، ترشح ، گوارش و جذب . واژه ي تحرك به روش ورود غذا به بدن از راه دهان و عبور آن از قسمت هاي مختلف لوله ي گوارش با سرعت هاي متفاوت و متناسب با عملي كه هر كدام از آن قسمت ها دارند اشاره مي كند. در فرآيند ترشح ، اقسامي از شيره هاي گوارشي حاصل از غدد ترشحي برون ريز در نقاط مختلف به لوله ي گوارشي وارد مي شوند. آنزيم هاي موجود در اين ترشحات نقش اصلي را در گوارش دارند، كه منظور از آن تبديل مولكول هاي درشت ، به مولكول هاي كوچكتر قابل جذب است. در فرآيند جذب ، مواد غذايي حاصل از عمل گوارش ، از ديواره ي روده ي باريك مي گذرند و به خون و لنف مي رسند تا توسط آنها به سلول هاي بدن داده شوند. مواد غير قابل گوارش و مقداري از مواد زايد ، از انتهاي روده از بدن دفع مي شوند.
ساختمان دستگاه گوارش :
دستگاه گوارش شامل لوله ي گوارش و ساختار هاي ضميمه ي آن است كه در خارج لوله قرار دارند ، اما توسط مجرا هايي با آن در ارتباطند.
لوله ي گوارش ، حدود 5/4 متر طول دارد و از دهان تا مخرج امتداد مي يابد . در اين لوله ، دهان، حلق، مري، معده، روده ي باريك و روده ي بزرگ را مي توان تشخيص داد. لوله گوارش از هر دو سر به محيط خارج ارتباط دارد . بدين ترتيب ، داخل لوله را هم بايد جزيي از محيط خارج محسوب داشت و ديواره ي اين لوله ، حد فاصل محيط خارج و داخل بدن است. اين ديواره ، به بعضي از مواد اجازه عبور به محيط داخلي را مي دهد و برخي را نمي پذيرد . بيشتر مواد غذايي كه وارد بدن مي شوند، بايد از خلال اين ديواره بگذرند.
قسمت هاي ضميمه ي لوله ي گوارش عبارتند از: غده هاي بزاقي ، لوزالمعده ، كبد و كيسه صفرا . اين ساختار ها ، ترشحاتي را مي سازند ، يا در خود ذخيره مي كنند كه وجود آنها براي عمل گوارش يا جذب ضرورت دارد .
ترشح بزاق :
سلول هاي آسينار واقع در غدد بنا گوشي ، زير زباني و تحت فكي روي هم ، روزانه معادل 1 تا 2 ليتر بزاق ترشح مي كنند. ميانگين مقدار ترشح در حالت استراحت ، حدود 5/0 سانتي متر مكعب در دقيقه است . وقتي كه حداكثر تحريك وجود داشته باشد ( مانند هنگامي كه ترشي خورده مي شود) مقدار ترشح به حدود 4 سانتي متر مكعب در دقيقه مي رسد. غده هاي بنا گوشي ترشحاتي رقيق دارند كه در آن ، يون هاي معدني و آميلاز ديده مي شود كه به گوارش مواد نشاسته اي كمك مي كند.
در غده هاي زير زباني و تحت فكي ، سلول هاي مخاطي يافت مي شوند كه موسين ترشح مي كنند. وقتي كه موسين با ترشحات آبكي حاصل از غدد بنا گوشي مخلوط مي شود، محلولي چسبناك به نام موكوس حاصل مي آيد. اين ماده ، بعضي از اقسام بزاق را بسيار چسبنده مي كند.
تركيب بزاق مختلف است ، زيرا سلول هاي ترشح كننده ي آن متفاوتند. تركيب بزاق را عملا بايد مربوط به مقدار تحريك هر كدام از انواع مختلف سلول هاي سازنده ي آن دانست . اين مقدار هم به نوبه ي خود ، به ماهيت تحريك و نوع عملي كه بايد انجام گيرد بستگي پيدا مي كند. مثلا اگر به سگي گوشت تازه داده شود، بزاقي ترشح مي شود كه مقدار موكوس آن زياد است . اين بزاق توده ي غذا را لزج و قابل بلع مي كند. اما اگر به همان سگ پودر خشك گوشت داده شود، بزاق آبكي حاصل مي آيد كه باعث شسته شدن پودر از دهان مي شود.
ترشح بزاق را انعكاس هاي بلند اداره مي كنند. پيام هاي آورنده ، از گيرنده هاي شيميايي واقع در ناحيه ي دهان و بيني و در هنگام احساس بو و طعم غذا منشا مي گيرند. يك مسير حسي ديگر از طريق تحريك گيرنده هاي مكانيكي دهان توسط غذاست . در همه ي موارد ، پيام ها به مركز كنترل ترشح بزاق در بصل النخاع ارسال مي شوند. اين مركز هم به نوبه ي خود پيام ها را از راه 2 انشعاب دستگاه عصبي خود مختار به غده هاي بزاقي مختلف ارسال مي دارد، كه حاصل آن ، ترشح بزاق است. هر دو نوع تحريك كلي نرژيك پاراسمپاتيك و آدرنرژيك پاراسمپاتيك ، باعث تحريك ترشح بزاق مي شوند .حال آنكه اين دو نوع عصب ، در روي اعمال ديگر بدن اثر متضاد دارند. اما البته اعصاب پاراسمپاتيك اثر مهمتري در تنظيم ترشح بزاق دارند ، زيرا با بروز اختلال در كار اين اعصاب دهان خشك خواهد شد.
ترشح بزاق داراي چندين عمل است . بزاق غذا را نرم و لغزنده مي كند و در نتيجه ، عمل بلع آسان مي شود. بزاق دهان را مرطوب مي كند ، پس جويدن و صحبت كردن آسان مي شود . بزاق داراي مقدار زيادي يون بيكربنات است . اين نوع يون هاي قليايي ، اسيد هاي حاصل از باكتري هاي موجود در دهان را خنثي مي كنند و از اين راه ، جلوي حل شدن ميناي دندان را مي گيرند. علاوه بر آن ، كاهش يافتن ترشح بزاق كه در حين كم شدن آب بدن صورت مي گيرد ، موجب احساس تشنگي است.
آنزيم گوارشي آميلاز ، توسط سلول هاي غدد بناگوشي ساخته و در همان جا به صورت كيسه هاي محتوي آنزيم به نام دانه هاي زيموژن ذخيره مي شود. اين آنزيم بر گوارش هيدرات هاي كربن درشت مولكول مانند نشاسته تاثير دارد. نشاسته پلي ساكاريدي است كه زنجيره هاي منشعب و مستقيم فراوان دارد. واحد هاي سازنده ي اين زنجيره ها گلوكز است. فراورده ي نهايي اين آنزيم ، اليگوساكاريد ها يا قطعات كوچك متشكل از 2 تا 9 مولكول گلوكز است. مهمترين اليگوساكاريد حاصل ، مالتوز است كه 2 مولكول گلوكز دارد. pH لازم براي عمل آميلاز بزاق ، نزديك به حالت خنثي يعني 7 است كه در دهان وجود دارد. اگرچه غذا فقط به مدت محدودي در دهان مي ماند، و اگرچه محتواي معده كاملا اسيدي است، لقمه ي غذايي تا مدتي پس از ورود در معده دست نخورده مي ماند و در نتيجه ، آميلاز بزاق مي تواند همچنان به عمل خود ادامه بدهد. یونهای کلر ، فعال کننده این آنزیم میباشند. در بزاق آنزیمهای مالتاز و انورتاز وجود دارد که از میکروبهای موجود در دهان ترشح میشوند. آنزیم دیگر بزاق ، لیزوزیم است که باعث هضم پروتئینهای غشای باکتریها میشود. ( پتيالين همان آلفا آميلاز است)
كمي بيشتر در مورد آنزيم آميلاز :
آمیلاز که جزء آنزیم های هیدولاز محسوب می شود. در پانکراس برون ریز و غده های پاروتید ساخته می شوند وعمل آنها هیدورلیز نشاسته وتبدیل آن به مالتوز است. دو نوع آمیلاز وجود دارد.
الف) بتا آميلاز يا آميلاز باكتري ها كه زنجيره هاي پلي ساكاريدي مانند گليكوژن و نشاسته را از قسمت انتهايي احيا كننده ي آنها هيدروليز مي كند و هر بار يك مولكول مالتوز به وجود مي آورد.
ب) آلفا آمیلاز که عمل هیدولیزر آن مرتب نبوده ودر قسمت های مختلف زنجیره اثر می کند.
دو ایزو آنزیم عمده آمیلاز مربوط به پانکراس (p) وغدد بزاقی (s) است . .یون های کلر، برم، نیترات آن را فعال وسیترات واگز الات آن را مهار می کنند. در واقع آنزیم آمیلاز نشاسته را از محل پیوندهای ۴-۱ هیدورلیز می کند. آن را به مالتوز تبدیل می کند.
آلفا آمیلاز موجود در بزاق کمی از نشاسته را تبدیل می کند چون مدت توقف غذا در دهان ناچیز است ولی قسمت عمده فعالیت این آنزیم مربوط به آمیلاز پانکراس است. آمیلاز به طورطبیعی از سلول های آسینار پانکراس به مجرای پانکراس وسپس داوزدهه ترشح می گردد و در روده به تجزیه نشاسته به قندهای ساده تر تشکیل دهنده ی آن کمک می کند.
استفاده از آلفا آميلاز در صنعت :
1.درصنعت نساجی
2.مواد اولیه الیاف تا مرحله تصفیه پساب
3.درموادشوینده جدید خانگی وصنعتی
انزیم ها به طور وسیع از سال 1960 درشوینده های خانگی استفاده شده است.
امیلازها در صنعت روی اسپاگتی- شکلات اثر دارند.
الفاامیلازهای مقاوم به دمادرفراوری نشاسته,تخمیر,تهیه محصولات کربوهیدراتی نقش داردوجایگزین هیدرولیز شیمیایی نشاسته در فراوری صنعتی شده است.
بااستفاده از کاربرد این آنزیم میتوان درصنعت و تولیدات غذایی ودارویی استفاده های بیشماری نمود و روندرشد سلامت جامعه را تسریع نمود.
كنترل عصبي فرآيند هاي گوارشي :
دو نوع مسيرعصبي در تنظيم فعاليت هاي گوارشي وجود دارند كه عبارتند از : انعكاس هاي كوتاه كه از سلول هاي عصبي موجود در ديواره ي لوله ي عصبي منشا مي گيرند و انعكاس هاي بلند كه خاستگاه آنها از اعصاب واقع در خارج لوله ي گوارشي است.
تنظيم با انعكاس هاي كوتاه : تنظيم از طريق انعكاس هاي كوتاه ، توسط شبكه هاي عصبي مين تريك و زير مخاطي كه در ديواره ي لوله ي گوارشي واقعند صورت مي گيرد. اين شبكه هاي عصبي در بر دارنده ي همه ي اجزاي لازم براي تنظيم موضعي فعاليت هاي حركتي و ترشحي هستند. اين اجزا عبارتند از 1) نورون هاي حسي كه توسط محرك هاي درون لوله اي تحريك مي شوند. 2) نورون هاي رابط ، كه پيام ها را در طول مسير انتقال مي دهند و 3) نورون هاي ترشحي و حركتي كه به ماهيچه هاي صاف و سلول هاي ترشحي وارد مي شوند. انعكاس هاي كوتاهي كه در مسير اين سلول ها پديد مي آيند ، به دستگاه گوارش ، نوعي خود مختاري مي بخشند ، زيرا انقباض ماهيچه ها و ترشحات برون ريز ، تا حدودي مستقل از تاثير عوامل تنظيم كننده اي هستند كه از خارج لوله ي گوارش عمل مي كنند. اين انعكاس هاي كوتاه ، بسته به نوع واسطه هايي كه در پايانه هاي نورون هاي حسي يا حركتي آآ
آزاد مي شوند ، از نوع تحريك كننده يا بازدارنده اند. اگر طبق معمول واسطه ي شيميايي استيل كولين باشد، نتيجه ي كار ، تحريك ترشح برون ريز و انقباض ماهيچه ي صاف احشايي خواهد بود.
تنظيم با انعكاس هاي بلند : تنظيم فعاليت هاي دستگاه گوارش ، از طريق اعصابي هم كه در خارج از اين دستگاه قرار دارند، صورت مي گيرد.عمل مهم اين انعكاس هاي بلند ، مرتبط كردن فعاليت ها بين قسمت هاي مختلف دستگاه گوارش و همچنين بين دستگاه گوارش و ساير قسمت هاي بدن است. اين قوس هاي انعكاسي بلند يا از دستگاه گوارش ، يا قسمت هاي ديگر بدن و از طريق اعصاب حسي آورنده به دستگاه عصبي مركزي ، پديد مي آيند. دستگاه عصبي مركزي هم به نوبه ي خود از راه اعصاب سمپاتيك و پاراسمپاتيك پيام هايي را به دستگاه گوارش ارسال مي دارد . از آنجا كه اعصاب خود مختار برنده با جسم سلولي شبكه هاي عصبي داخل لوله ي گوارش سيناپس برقرار مي كنند ، پيام هايي كه در مسير اعصاب بيروني حركت مي كنند ، مي توانند بر فعاليت انعكاس هاي كوتاهي كه از خود لوله ي گوارش منشا مي گيرند ، اثر تعديل كننده دارا باشند. اين تاثير نيز مي تواند بر اساس نوع رشته هاي برند ه دست اندر كار ، از نوع تحريك كننده يا بازدارنده باشد . عصب واگ ( عصب پيش گانگليوني پاراسمپاتيك ) مهمترين عصب حركتي – ترشحي بيروني اين دستگاه است كه بيش تر رشته هاي آن كلي نرژيك و تحريك كننده اند. اعصاب اسپلانك نيك يا احشايي ( اعصاب پس گانگليوني سمپاتيك ) ، آدرنرژيك اند و نور اپي نفريني كه از آنها آزاد مي شود ، مانع تحريك پذيري شبكه هاي عصبي است و بنابراين ، جلوي فعاليت انعكاس هاي كوتاهي را كه از طريق اين شبكه هاي عصبي موضعي ايجاد مي شوند ، مي گيرد.
(اغلب اعصاب سمپاتيك تركيب اپي نفرين (ادرنالين) ترشح مي كنند از اين رو به اين الياف اعصاب ادرنرژيك گفته مي شود. اغلب اعصاب پاراسمپاتيك نيز ماده استيل كولين ترشح مي كنند به اين ترتيب به اين دسته از الياف نيز اعصاب كلي نرژيك گفته مي شود.)
مواد و لوازم مورد نياز آزمايش :
محلول نشاسته ي 1% ، شناساگر لوگل ، آب مقطر ، حدود 5 سي سي بزاق دهان ، مخلوط آب و يخ ، سه عدد لوله ي آزمايش ، بن ماري ، پليت ، قطره چكان ، بشر.
روش كار :
براي تهيه ي بزاق ابتدا دهان را با آب شسته و حدود 6 سي سي آب معدني را به مدت 5 دقيقه در دهان نگه مي داريم . سپس آن را در يك بشر خالي مي كنيم . سه لوله ي آزمايش برمي داريم . در دو تاي آنها 3 سي سي محلول نشاسته ي 1% و 3 سي سي محلول بزاق مي ريزيم . و يك لوله را به عنوان شاهد انتخاب مي كنيم . در لوله ي شاهد نيز 3 سي سي محلول بزاق و به جاي نشاسته ي 1% ،3 سي سي آب معدني اضافه مي كنيم . سپس در يك پليت مقداري معرف لوگل مي ريزيم . و يك قطره از محلول شاهد را به آن اضافه مي كنيم . و تغيير رنگ حاصل را يادداشت مي كنيم . سپس يكي از دو لوله ي ديگر را در مخلوط آب و يخ و ديگري را در بن مار37 درجه قرار مي دهيم . و هر چند دقيقه يك بار با افزودن يك قطره از محلول ها بر روي يك قطره از معرف لوگل ، تغيير رنگ لوگل و مدت زمان تغيير رنگ را يادداشت مي كنيم.
(معرف رنگي دانه هاي نشاسته لوگل بوده كه آن را به رنگ آبي تا بنفش در مي آورد. يد موجود در معرف لوگل با زنجيره ي اصلي آميلوز تركيب مي شود.آميلوز زنجيره ي اصلي نشاسته است وكه در آب محلول بوده و20 درصد از ساختمان شيميايي نشاسته را تشكيل مي دهد.)
نتيجه گيري :
با افزودن محلول شاهد بر روي معرف لوگل ، شاهد تغيير رنگ معرف لوگل به بنفش بوديم . رنگ بنفش نشانه ي حضور نشاسته در محلول است و به بيان ديگر عدم حضور آنزيم آميلاز در محلول شاهد.
در مدت زمان حدود 3 الي 4 دقيقه با افزودن يك قطره از محلول موجود در بن ماري 37 درجه به معرف لوگل تغيير رنگي را در محلول شاهد بوديم . محلول رنگ نارنجي مايل به زرد به خود گرفت . اين رنگ نشان دهنده ي تجزيه ي نشاسته توسط آنزيم آلفا آميلاز موجود در بزاق است . يعني نشاسته در محلول تجزيه شده و ديگر نشاسته اي موجود نمي باشد. اين تجزيه در دماي 37 درجه ، در مدت زمان 3 الي 4 دقيقه رخ داده است.
در مورد لوله اي كه در مخلوط آب و يخ قرار گرفت ، تا حدود 15 دقيقه هيچ تغيير رنگي در محلول از بنفش به زرد را شاهد نبوديم . يعني در دماي حدود 4 درجه ي سانتي گراد ، آنزيم آلفا آميلاز قادر به تجزيه ي نشاسته نيست . تجزيه ي نشاسته در دماهاي پايين مي تواند در مدت زمان طولاني تري رخ دهد كه به علت كمبود وقت شاهد آن نبوديم . البته لازم به ذكر است كه مدت زمان لازم براي انجام عمل تجزيه توسط آنزيم آلفا آميلاز در افراد مختلف در دماهاي يكسان متفاوت است.
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:21 منتشر شده است
گزارشکار آزمایشگاه فیزیولوژی جانوری
عنوان آزمایش:
بررسی عملکرد آنزیم گوارشی در هیدرولیز مواد غذایی
مواد مورد نیاز آزمایش:
1.بزاق 2. محلول نشاسته 3.محلول لوگل(یدیدوره) 4.محلول بندیک
5. آب مقطر
وسایل مورد نیاز آزمایش:
1.بشر 2.قطره چکان 3.رک (جالوله ای) 4.بنماری 5.سه پایه
6.چراغ گاز
تئوری آزمایش:
آنزيمهاي گوارشي(دیاستازها)
نقش آنزيمهاي گوارشي تسريع هيدروليز كربوهيدراتها، پروتئينها و چربيها به قندهاي ساده، اسيدهاي آمينه، اسيدهاي چرب و گليسرول است. هيدروليز روندي است كه طي آن مولكولهاي غذايي بزرگتر در اثر ورود آب به واحدهاي كوچكتر تجزيه ميشوند. بدون وجود آنزيمهاي گوارشي نيز واكنشهاي شيميايي مربوط به آنها به وجود ميآيد اما در محيطي كه حرارت آن بيشتر از حرارت بدن است و يا سرعتي كمتر. بنابراين آنزيمها نقش كاتاليزور را دارند و روندهاي بيوشيميايي را تسريع ميبخشند.
آنزيمها مولكولهاي پروتئيني بسيار پيچيدهاي هستند كه به علت و جود پيوندهاي هيدروژني ضعيف در ساختمانشان، طبيعت ناپايداري دارند. عوامل متعددي در هيدروليز نقش دارند كه حرارت، تراكم يونهاي هيدروژن (pH) و تراكم ميزان آنزيم از مهمترين آنها ميباشد كه ذيلاً آنها را مطالعه خواهيم نمود. بنابراين هدف از تجربه بررسي عوامل مختلف فيزيكي و شيميايي بر روي فعاليت آنزيمها ميباشد.
براي اين مطالعه، آميلاز بزاقي (پتيالين) انتخاب شده است. اين آنزيم نشاسته را به مالتوز، دكسترين، آكرودكسترين و اريترودكسترين تبديل ميكند. يد با مواد فوق غير از اريترودكسترين رنگ آبي توليد ميكند، اما اريترودكسترين با يد رنگ قرمز ميدهد. براي نشان دادن وجود مالتوز، محلول بنديكت بكار ميرود. در اثر حرارت، مالتوز كه قندي احياءكننده است در حضور محلول بنديكت، مس محلول را به اكسيد مس قرمز نامحلول تبديل ميكند.
طرز تهيه بزاق
جهت ايجاد شرايط يكسان براي آزمايشها و اطمينان از نتايج آزمايشها ميبايست بزاق يك نفر را به طريق زير تهيه نمود.
ابتدا دو يا سه مرتبه دهان را به خوبي با آب بشوييد سپس به كمك جويدن يك نوار لاستيكي، آدامس يا قطعهاي كوچك از پارافين جامد بزاق ترشح شده را داخل بشر كوچكي بريزيد آنگاه به كمك يك پيپت ml5 يا استوانه مدرج كوچكي، پنج ميليليتر بزاق را به بشر تميز ديگري منتقل كنيد و با 45 ميليليتر آب مقطر رقيق كنيد تا محلول بزاق 10% فراهم شود.
دهان محل دریافت غذا و جایگاه احساس طعم است. اعمال مکانیکی دندانها ، لبها و زبان موجب خرد شدن ذرات غذایی ، خیس و لغزنده شدن آنها توسط بزاق میگردد.بزاق یا آب دهان از سه جفت غدد بزاقی بناپوشی، زیرزبانی و تحت فکی بر حسب نوع غذا 1 تا 5/1 لیتر در 24 ساعت ترشح میشود. در 1000 گرم بزاق 995 گرم آب، 3 تا 4 گرم مواد آلی و 1 تا 2 گرم مواد معدنی وجود دارد. اسیدیته(PH) طبیعی بزاق 8/6 تا 7 است.
مواد آلی و معدنی بزاق
درهر لیتر بزاق 2 گرم موسین وجود دارد که باعث چسبندگی بزاق میشود. موسین مخلوطی از موکو پروتئینها و موکو پلیساکاریدها است. در بزاق به مقدار جزئی پروتئین گلوبین وجود دارد. مواد معدنی بزاق شامل کلرورها ، سولفاتهای قلیایی ، فسفات کلسیم ، بیکربنات و منیزیماست. در هر لیتر بزاق 0.06 گرم تیوسیانات پتاسیم وجود دارد که مقدار آنها در افراد معتاد به دخانیات بیشتر است. الکل، مرفین ، یدو جیوهکه وارد بدن شوند توسط بزاق دفع میشوند.
آنزیمهای بزاق
مهمترین آنزیم بزاقی پتیالین یا آلفا آمیلاز میباشد که نشاستهرا به مالتوز تبدیل میکند. یونهای کلر ، فعال کننده این آنزیم میباشند. در بزاق آنزیمهای مالتاز و انورتاز وجود دارد که از میکروبهای موجود در دهان ترشح میشوند. آنزیم دیگر بزاق ، لیزوزیم است که باعث هضم پروتئینهای غشای باکتریها میشود. غذای خرد شده در دهان به کمک عمل بلع از حلق و مری گذشته و ضمن آغشته شدن با ترشحات آنها به معدهمیرسد.
روش کار:
1- اثر پتيالين بزاق بر نشاسته:
در يك بشر cc200 محلول 5/0 گرم درصد نشاسته تهيه كنيد. آنگاه سه لوله آزمايش تميز برداريد و آنها را با حروف A ، B و C مشخص كنيد. در لوله A دو سانتيمترمكعب محلول نشاسته ريخته و يك قطره لوگل بيفزاييد. در لوله B حدود يك سانتيمترمكعب بزاق بريزيد و يك قطره لوگل اضافه كنيد. در لوله C دو سانتيمترمكعب محلول نشاسته و 5/0 سانتيمترمكعب بزاق و يك قطره لوگل بريزيد. هر سه لوله را در دماي 37 درجه نگهداريد. براي تأمين دماي ثابت از حمام آب گرم (بن ماری)استفاده كنيد بدين ترتيب كه لولههاي آزمايش فوق را در ب داخل بشر نگهداريد و با يك دماسنج در بشر دماي آن را كنترل كنيد. وضعيت لولهها را مورد مطالعه قرار دهيد، مشاهده ميكنيد كه در لوله C تغيير رنگ حاصل ميشود، يعني رنگ آبي تدريجاً زدوده ميشود. دراين لوله لوگل سبب تغيير رنگ محلول نميشود، زيرا در آن نشاسته تبديل به مادهي ديگري شده است (مالتوز) مالتوزيك ديساكاريد است.
نشاسته
بزاق
لوگل
لوله A
2cc
-
1 قطره
لوله B
-
1cc
1 قطره
لوله C
2cc
0.5cc
1 قطره
توضیحات
لولهA:درحقیقت این آزمایش تعیین کننده شناخت نشاسته است که رنگ آبی نشان دهنده حضورآن میباشد.
لولهB:بدلیل نبود نشاسته، رنگ آبی حاصل نمیشود.
لوله C:دراینجا بدلیل حضورآنزیم پتیالین دربزاق،نشاسته راتجزیه کرده و تغيير رنگ حاصل ميشود، يعني رنگ آبي تدريجاً زدوده ميشود. دراين لوله لوگل سبب تغيير رنگ محلول نميشود،زيرا در آن نشاسته تبديل به مادهي ديگري شده است (مالتوز) مالتوز يك ديساكاريد است.
درادامه کمی محلول بندیک در لوله Cمیریزیم وحرارت می دهیم وقتی رنگ آجری حاصل شد،نشاندهنده حضور مالتوز ازتجزیه نشاسته می باشد.
2- اثر تراكم آنزيم بر روي فعاليت آن:
شش لوله آزمايش اختيار كرده و بر طبق جدول به آنها بزاق و آب مقطر و نشاسته بیافزایید:
بزاق(قطره)
0
2
4
8
16
32
آب مقطر(قطره)
32
30
28
24
16
0
نشاسته(cc)
2
2
2
2
2
2
به خوبي محلول محتوي لولهها را مخلوط كنيد و به كمك تست يد ميزان هضم نشاسته را در هر لوله مطالعه و نتايج را ثبت كنيد. سپس تست بنديكت انجام دهيد تا تفسير نتايج واضحتر گردد. (لوله ها رادردمای 37سانتیگراد داخل بن ماری قرار دهید)
توضیحات
درمورد تست ید نتیجه گرفتیم که چون همه لوله ها دارای نشاسته بودندانتظار داشتیم رنگ آبی حاصل شود ولی گستره رنگ آبی از لوله شماره 6(بدلیل فقدان آنزیم آمیلاز) بسمت لوله شماره 1کمتر، يعني تغيير رنگ حاصل ميشود و رنگ آبي تدريجاً زدوده ميشود. زيرا در آن نشاسته تبديل به مادهي ديگري شده است (مالتوز).بطوریکه در لوله شماره 6و5 بدلیل فقدان ومیزان خیلی کم این آنزیم ورقت بالای محلولها تغییررنگی حاصل نشد.
درادامه کمی محلول بندیک در لوله ها میریزیم و داخل بن ماری قرار می دهیم،بعد از چند دقیقه مشاهده شد که در لوله ها رسوب حاصل از تجزیه نشاسته توسط آمیلازاتفاق افتاده است که میزان آن در لوله شماره 1(با توجه بشکل بالا)به مراتب بیشترازلوله های دیگرمیباشد.ودر لوله شماره 6(بدلیل فقدان آنزیم آمیلاز) ودر لوله شماره 5 بدلیل میزان خیلی کمتر این آنزیم رسوب و تغییر رنگی حاصل نشد.
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:19 منتشر شده است
گزارش کار آزمایشگاه فیزیولوی جانوری 2
در این فایل چکیده ای از آزمایشات انجام گرفته در مورد عملکرد آنزیم های گوارشی, و نحوه ی تهیه ی مشابهات بیولژیکی آنها در آزمایشگاه, دستگاه ادراری و ترکیبات ادرار و نحوه ی شناسایی خون در ادرار و تنظیم اعمال تولید مثلی توسط هورمونها آورده شده است...
...
فرمت فایل: DOCX (ورد 2007) قابل ویرایش تعداد صفحات: 11
برای دانلود فایل اینجا کلیک کنید
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 18:9 منتشر شده است
طیف سنجی در شیمی آلی
شیمی تجزیه دستگاهی
مبانی شیمی پلیمر
مبانی شیمی پلیمر (رشته شیمی)
انتشارات پیام نور
مترجم: سید احمد میرشکرایی
برای دانلود این مجموعه مبانی شیمی پلیمر می توانید آن را در قالب پاورپوینت دانلود کنید
این مطلب در تاریخ: یک شنبه 24 فروردين 1393 ساعت: 2:39 منتشر شده است
جزوه درس جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی
سایت شیمی کاربردی برای شما دانشجویان و محققین گرانقدر فایل های پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی 2(کامل به همراه عکس) و کتاب مکانیسم و تئوری در شیمی آلی نوشته ی لری را آماده کرده است.دانلود کنید و لذت ببرید.
دانلود آزمایشگاه شیمی آلی 2 رمز:www.analyte.ir
دانلود کتاب مکانیسم و تئوری در شیمی آلی رمز: alivechem.com
این مطلب در تاریخ: دو شنبه 21 بهمن 1392 ساعت: 1:59 منتشر شده است
روش تهیه زرد کروم و نارنجی کروم
از تر کیبات کروم از جمله اکسید کروم سبز , زرد کروم و نارنجی کروم در صنایع رنگ سازی استفاده می شود. این رنگدانه ها در رنگها و پلاستیکها کاربرد دارند. از جمله ویژگی های رنگدانه های کرومات سرب درخشندگی فام ، قدرت رنگ زنندگی و قدرت پوشانندگی بالا را می توان نام برد.
روش تهیه زرد کروم ( PbCrO4 ) :
6.5 گرم استات سرب را وزن کرده در ۵۰ میلی لیتر اب مقطر حل کنید سپس ۱٫۵ گرم دی کرومات پتاسیم را با ان مخلوط نمایید. محصول را به مدت نیم ساعت در درجه حرارت ۸۵ تا ۹۰ درجه سانتیگراد در حمام اب قرار دهید. سپس ان را سرد و بعد صاف نمایید و رسوب بدست امده را در اتوکلاو در ۱۰۰ درجه سانتیگراد خشک کنید.
روش تهیه نارنجی کروم ( PbCrO4.PbO ):
6.5 گرم استات سرب را در ۶۰ میلی لیتر اب مقطر حل کنید. ۱٫۵ گرم دی کرومات پتاسیم به محلول استات سرب اضافه کنید در هنگام جوشیدن ۱۹ میلی لیتر محلول سود ۴ نرمال به ان اضافه کنید. سپس محصول را به مدت ۲۰ دقیقه در درجه حرارت ۹۰ درجه سانتیگراد قرار داده و سپس ان را صاف کرده و خشک کنید.
این مطلب در تاریخ: دو شنبه 21 بهمن 1392 ساعت: 1:4 منتشر شده است
برچسب ها : روش تهیه زرد کروم و نارنجی کروم,
کامپوزیت ها
مقدمه
از اولین کامپوزیتها یا همان چندسازههای ساخت بشر میتوان به کاه گل اشاره کرد. قایقهایی که سرخپوستها با قیر و بامبو میساختند و تنورهایی که از گل ، پودر شیشه و پشم بز ساخته میشدند و در نواحی مختلف کشورمان یافت شده است، از کامپوزیتهای نخستین هستند. بسیاری از نیازهای صنعتی صنایعی مانند صنایع فضایی ، راکتورسازی ، الکترونیکی و غیره نمیتواند با استفاده از مواد معمولی شناخته شده ، برآورده شود. اما قسمتی از آن نیازها ، میتواند با استفاده از چندسازهها یا کامپوزیتها برآورده گردد. چندسازهها به موادی گفته میشود که از مخلوطی از دو یا چند عنصر ساخته شده باشند.
در حالیکه در چندسازهها ، نه فقط خواص هر یک از اجزاء آن برجا باقی میماند، بلکه در نتیجه پیوستن آنها با یکدیگر ، خواص جدیدتر و بهتر هم بدست میآید. مواد مختلط همیشه ناهمگن میباشد. بررسیها و تحقیقات برای دست یافتن به مواد جدیدتر با خواص مکانیکی بهتر ، همواره انجام میگرفته و هنوز هم همگام با پیشرفت صنایع دنبال میگردد. در این بررسیها ، اغلب این هدف دنبال میشود که به موادی با نسبت مناسب از استحکام کششی به چگالی ، استحکام حرارتی بالا و خواص ویژه سطح خارجی دست یابند.
این مطلب در تاریخ: شنبه 5 بهمن 1392 ساعت: 1:39 منتشر شده است
استوکیومتری در محلول ها
بسیاری از واکنش های شیمیایی در محلول های آبی انجام می شود، یعنی محلولی که آب در آن به عنوان حلال است
غلظت مولی: تعداد مول های حل شده در یک لیتر از محلول است و واحد آن mol/l است که معمولاً به آن مولاریته می گویند. مولاریته را با M نشان میدهند. برای نمایش غلظت محلول HCl 0.01 مولار می نویسند [HCl]=0.01M
M = n ÷ V
M = غلظت محلول بر حسب mol/L,
n = مول های حل شونده
V = حجم محلول بر حسب (L)
نوآرایی فرمول بله صورت های
n = M x V
این مطلب در تاریخ: پنج شنبه 19 دی 1392 ساعت: 2:56 منتشر شده است
الکترود ها
-الكترودهای فلزی: یک الکترود فلزی است که در داخل محلول قرار دارد مانند نقره، آهن، پلاتین
- الكترود نوع اول بیاثر: عمدتاً از یك فلز تأثیرناپذیر یا واكنشناپذیر مانندAu , Pt تشكیل میشود كه در محلول یك سیستم Red oxوارد میگردد.
الكترود نوع اول واكنشپذیر: الكترود فلزی واكنشپذیر كه در داخل محلول یونهای همان الکترود قرار دارد
دلایل عدم کاربرد اکثر فلزات بعنوان الكترود فلزی واكنشپذیر
به علت وجود اكسید بر سطح آنها و یا سایر عوامل جوابهای تكرار پذیر نمی دهند مانند فلزاتی نظیر آهن
اگر شیب E = f(-logMn+) برابر با(0.0591/n) باشد الكترود برای اندازهگیری -log Mn+یاpMn+ مناسب است.
ـ الكترود نوع دوم: كلیه الكترودهای واكنشپذیر كه در مجاورت تركیب كم محلول و یا كمپلكس خود بوده و در محلول آنیون تركیب قرار داشته باشند. مثل الكترود كالومل، نقره ـ نقره كلرید و...
Ag |AgCl↓, Cl-(x M) Hg |Hg2Cl2↓, Cl-(x M)
الكترود نوع دوم میتواند برای تعیین غلظت آنیون بكار رود.
این مطلب در تاریخ: پنج شنبه 19 دی 1392 ساعت: 2:54 منتشر شده است
رزینهای مبادله کننده یون
پدیده تبادل یون برای اولین بار در سال 1850 و به دنبال مشاهده توانایی خاکهای زراعی در تعویض برخی از یونها مثل آمونیوم با یون کلسیم و منیزم موجود در ساختمان آنها گزارش شد. در سال 1870 با انجام آزمایشهای متعددی ثابت شد که بعضی از کانیهای طبیعی بخصوص زئولیتها واجد توانایی انجام تبادل یون هستند. در واقع به رزینهای معدنی ، زئولیت میگویند و این مواد یونهای سختی آور آب (کلسیم و منیزیم) را حذف میکردند و به جای آن یون سدیم آزاد میکردند از اینرو به زئولیتهای سدیمی مشهور شدند که استفاده از آن در تصفیه آب مزایای زیاد داشت چون احتیاج به مواد شیمیایی نبود و اثرات جانبی هم نداشتند.
اما زئولیتهای سدیمی دارای محدودیتهایی بودند. این زئولیتها میتوانستند فقط سدیم را جایگزین کلسیم و منیزیم محلول در آب نمایند و آنیونهایی از قبیل سولفات ، کلراید و سیلیکاتها بدون تغییر باقی میمانند. واضح است چنین آبی برای صنایع مطلوب نیست. پس از انجام تحقیقات در اواسط دهه 1930 در هلند زئولیتهایی ساخته شد که به جای سدیم فعال ، هیدروژن فعال داشتند. این زئولیتها که به تعویض کنندههای کاتیونی هیدروژنی معروف جدید ، سیلیس نداشته و علاوه بر این قادرند همزامان هم سختی آب را حذف کنند و هم قلیائیست آب را کاهش دهند.
برای بهبود تکنولوژی تصفیه آب ، گامهای اساسی در سال 1944 برداشته شد که باعث تولید زرینهای تعویض آنیونی شد. زرینهای کاتیونی هیدروژنی تمام کاتیونی آب را حذف میکنند و رزینهای آنیونی تمام آنیونهای آب را از جمله سیلیس را حذف مینمایند ، در نتیجه میتوان با استفاده از هر دو نوع زرین ، آب بدون یون تولید کرد. همچنین پژوهشگران دریافتند که سیلیکات آلومینیم موجود در خاک قادر به تعویض یونی میباشد. این نتیجه گیری با تهیه ژل سیلیکات آلومینیم از ترکیب محلول سولفات آلومینیم و سیلیکات سدیم به اثبات رسید. بنابراین اولین رزین مصنوعی که ساخته شد سیلیکات آلومینیم بود. و امروزه اکثر زرینهای تعویض یونی که در تصفیه آب بکار میروند رزینهای سنتزی هستند که با پلیمریزاسیون ترکیبات آلی حاصل شدهاند.
شیمی رزینها
رزینهای موازنه کننده یون ، ذرات جامدی هستند که میتوانند یونهای نامطلوب در محلول را با همان مقدار اکی والان از یون مطلوب با بار الکتریکی مشابه جایگزین کنند. رزینهای تعویض یونی شامل بار مثبت کاتیونی و بار منفی آنیونی میباشد بگونهای که از نظر الکتریکی خنثی هستند. موازنه کنندهها با محلولهای الکترولیت این تفاوت را دارند که فقط یکی از دو یون ، متحرک و قابل تعویض است به عنوان مثال ، یک تعویض کننده کاتیونی سولفونیک دارای نقاط آنیونی غیر متحرکی است که شامل رادیکالهای آنیونی SO2-3 میباشد که کاتیون متحرکی مثل +H یا +Na به آن هستند.
این مطلب در تاریخ: پنج شنبه 19 دی 1392 ساعت: 2:53 منتشر شده است
دستگاه های رایج تصفیه آب و مضرات آن ها
غالب دستگاه ها و روش های رایج جهت تصفیه و آهک زدائی آب در مقیاس صنعتی وحجم زیاد صحیح عمل می کنند اما در مورد تصفیه آب در مقیاس کم به دلایل زیر دچار اشکال بوده و در برخی از موارد یا درست عمل نمی کنند و یا حتی مواد مضر وارد آب می کنند.
این دستگاه ها یا از فیلتر ساده سرامیک و غیرو و یا از فیلترهای حاوی ذغال اکتیو و رزین های تعویض یون (Ion exchange) در بسته های پلاستیکی و یا از فیلتری که به اسموز معکوس و یا فیلتر ملکولی (Revers osmos or Molekular filter) معروف است استفاده می کنند.
فیلترهای سرامیک تنها و تنها قادر به جدا کردن مواد شناور در آب هستند.
یکی از رایج ترین این دستگاه ها ظرف پلاستیکی ای است که در آن یک فیلتر حاوی مخلوطی از ذغال اکتیو و رزین تعویض یون قرار گرفته و آب با گذر از آن، از قرار تصفیه می شود؛ این فیلتر هرچند یکبار می بایست تعویض شود.
این مطلب در تاریخ: پنج شنبه 19 دی 1392 ساعت: 2:52 منتشر شده است
تولید و بررسی خواص کربن فعال:
کربن فعال بهعنوان یک جاذب دارای کاربردهای مهم و حیاتی میباشد. این ماده از پیرولیز موادگیاهی حاوی کربن تولید میشود و تحت عملیات فعالسازی قرار میگیرد.
با توجه به نوع موادخام مصرفی، کربنهای فعال دارای اندازه منفذ و شکلهای متفاوت هستند و از طرفی با توجه به اندازه منفذ و توزیع اندازه دارای کاربردهای گسترده و ویژهای میباشند. در این مقاله مراحل تولید کربن فعال و ساختار منفذی انواع کربن فعال مورد بررسی قرار میگیرد.
کربن فعال به گروهی از مواد اطلاق میشود که مساحت سطح داخلی بالا، تخلخل و قابلیت جذب گازها و مایعات شیمیائی را دارند. کربنهای فعال بهعنوان جاذبهای حیاتی در صنایع شناخته شدهاند و کاربردهای گستردهای با توجه به قابلیت جذب گازها و مایعات مزاحم دارند و میتوان از آنها برای تصفیه و پاکسازی و حتی بازیافت موادشیمیائی استفاده نمود. کربنهای فعال بهدلیل ویژگیهای منحصربهفرد و همچنین قیمت پائین در مقایسه با جاذبهای غیرآلی مانند زئولیت از اهمیت ویژهای برخوردار میباشند. کربنهای فعال شده بهدلیل مساحت گسترده آنها، ساختار منفذی، ظرفیت جذب بالا و قابلیت فعالسازی مجدد سطح، یک ماده منحصربهفرد میباشند. کاربرد مهم و قابل اهمیت آنها در جداسازی بو، رنگ، مزههای غیردلخواه از آب در عملیاتهای خانگی و صنعتی، بازیافت حلال، تصفیه هوا بهویژه در رستورانها، صنایع غذائی و شیمیائی میباشد، همچنین با موادغیرآلی بهعنوان کاتالیست نیز استفاده میشوند. در داروسازی نیز برای مبارزه با یک نوع باکتری خاص مورد استفاده قرار میگیرند و بهعنوان جداکننده اسیدهای آروماتیک از حلال در داخل اسیداستیک نیز میتوان از کربن فعال استفاده کرد.کربنهای فعالشده محصولات پیچیدهای میباشند و به تبع طبقهبندی براساس رفتار، مشخصات سطح و روش آمادهسازی آنها مشکل میباشد، هر چند یکسری طبقهبندی براساس مشخصات فیزیکی آنها انجام شده است.
۱. کربن فعال پودری (دارای اندازهای کمتر از ۱۰۰ نامومتو و میانگین قطری بین ۱۵ تا ۲۵ میکرومتر)
۲. کربن فعال گرانولی (دارای اندازهای بزرگتر از کربن فعال شده پودری میباشد)
۳. کربن فعال کروی
۴. کربن تزریق شده
۵. کربن روکش شده با پلیمرها
استاندارد جذب برای کربن فعال مورد استفاده این است که بتواند تا حدود ۲۰% وزنی گاز GB و یا سیانوژن کلراید جذب نماید. اگر کربن فعال تازه باشد و در معرض رطوبت قرار نگرفته باشد خواهد توانست تا ۴۰% وزنی GB جذب نماید. تعداد زیادی از گازهای سمی را میتوان با گذراندن از کربن فعال شده از هوا جدا کرد، این خاصیت برای مواد شیمیائی با وزن مولکولی بالا از قبیل مواد شیمیائی GB مؤثر میباشد، گازهای سبک از قبیل کربن یا سیانوژن کلراید را نمیتوان بهراحتی سایر گازها جدا نمود، منواکسید کربن یکی از موادی است که به سختی میتوان به کمک کربن فعال جذب نمود ولی میتوان با استفاده از تزریق یکسری از موادشیمیائی به کربن فعال، قابلیت جذب اینگونه مواد را در کربن فعال ایجاد نمود و قدرت بازدارندگی کربن فعال را بالا برد. موادیکه بدین منظور میتوان استفاده نمود نمکهای نقره، مس و کرم میباشد.
● مراحل تولید
کربن فعال شده از پیرولیز موادکربنی از قبیل چوب، زغالسنگ و هسته میوهها یا پلیمرهای مصنوعی از قبیل ریون، پلیاکریلونیتریل یا فنولیک حاصل میگردد و در مراحل بعدی تحت عملیات فعالسازی قرار میگیرد. پیرولیز موادکربنی، بدون حضور هوا، باعث تخریب مولکولهای غیرآلی میشود که یک ماده قیری شکل حاوی موادگازدار خواهد بود و در نهایت یک جسم جامد کربنی از آن ایجاد خواهد شد. جسم تولیدشده دارای تعداد زیادی حفرههای بزرگ و دارای سطح ویژهای در حد چندین مترمربع برگرم میباشد.
این مطلب در تاریخ: پنج شنبه 19 دی 1392 ساعت: 2:43 منتشر شده است